Verkkovertaistukiryhmä lyhytkasvuisten lasten vanhemmille
Onko lapsen lyhytkasvuisuutta aiheuttava diagnoosi uusi ja kaipaat vanhempana vertaistukea lapsen harvinaisen sairauden tai -vamman kanssa elämiseen? Hae mukaan verkkovertaistukiryhmään, jossa pääset käsittelemään sopeutumista yhdessä muiden vanhempien kanssa!
Verkkovertaistukiryhmä tarjoaa mahdollisuuden keskusteluun ja kokemusten vaihtoon muiden vanhempien kanssa, joiden lapsella on todettu jokin lyhytkasvuisuutta aiheuttava sairaus tai vamma. Vertaistukiryhmä sopii myös perheille, joiden lapsen diagnoosi ei ole vielä vahvistunut. Keskustelunaiheet valikoituvat ryhmäläisten toiveiden ja tarpeiden mukaan.
Vertaisryhmä tapaa etänä Teamsin välityksellä neljänä peräkkäisenä tiistaina klo 18-20. Ryhmän tutustumisen ja parhaan mahdollisen vertaistuen kokemuksen aikaansaamiseksi, sitouduthan osallistumaan kaikille tapaamiskerroille.
Tapaamisajat: tiistaisin 18.3., 25.3., 1.4. ja 8.4.
Paikka: Teams
Kohderyhmä: vanhemmat, joiden lapsella on alle 3 vuotta sitten diagnosoitu lyhytkasvuisuutta aiheuttava sairaus tai vamma tai joiden lapsella epäillään lyhytkasvuisuutta aiheuttavaa sairautta tai vammaa.
Hae mukaan: Hae mukaan tästä linkistä. Hakuaika päättyy 11.3.2025. Ilmoitamme valinnoista hakuajan päätyttyä. Hakiessasi tapaamiseen, sitoudut noudattamaan Invalidiliiton turvallisen tilan ohjeita.
Lisätietoja: Jenni Kuusela, jenni.kuusela@invalidiliitto.fi, p. 0447650410
Noudatamme kaikissa Invalidiliiton toiminnoissa turvallisen tilan ohjeita, joiden avulla haluamme luoda rakentavaa ja toisia kunnioittavaa keskustelua sekä avointa ilmapiiriä.